Фабрика за хидроксипропил метилцелулоза (HPMC) с фармацевтичен клас
Описание на продукта
Хидроксипропил метил целулоза (НРМС)
Молекулярна формула
Хипромелоза (хидроксипропилметилцелулоза: HPMC) тип заместване 2910, 2906, 2208 (USP)
Физически свойства
- Бял или жълтеникаво бял прах
- Разтворим в смесен органичен или воден разтворител
- Оформяне на прозрачен филм при отстраняване на разтворителя
- Няма химическа реакция с лекарството поради нейонните му свойства
- Молекулно тегло: 10 000 ~ 1 000 000
- Точка на гелиране: 40 ~ 90 ℃
- Точка на самозапалване: 360 ℃
Хидроксипропил метилцелулозата (HPMC) с фармацевтичен клас е фармацевтичен ексципиент и добавка на хипромелоза, която може да се използва като сгъстител, дисперсант, емулгатор и филмообразуващ агент.
Целулозният етер на QualiCell се състои от метил целулоза (USP, EP, BP, CP) и три вида заместване на хидроксипропил метил целулоза (хипромелоза USP, EP, BP, CP), всяка от които се предлага в няколко степени, различаващи се по вискозитет. HPMC продуктите се извличат от естествени рафинирани памучен линтер и дървесна маса, отговарящи на всички изисквания на USP, EP, BP, заедно със сертификати Kosher и Halal.
В производствения процес високо пречистеният естествен памук се етеризира с метил хлорид или с комбинация от метил хлорид и пропилей оксид, за да се образува водоразтворим, нейонен целулозен етер.При производството на HPMC не се използват животински ресурси. HPMC може да се използва като свързващо вещество за твърди лекарствени форми като таблетки и гранули.Той също така изпълнява различни функции, например за подобряване на задържането на вода, сгъстяване, действайки като защитен колоид поради своята повърхностна активност, поддържащо освобождаване и образуване на филм.
QualiCell HPMC осигурява разнообразие от функции като задържане на вода, защитен колоид, повърхностна активност, продължително освобождаване.Това е нейонно съединение, устойчиво на изсоляване и стабилно в широк диапазон на pH.Типичните приложения на HPMC са свързващо вещество за твърди лекарствени форми като таблетки и гранули или сгъстител за течни приложения.
Pharma HPMC се предлага в различни диапазони на вискозитет от 3 до 200 000 cps и може да се използва широко за покритие на таблетки, гранулиране, свързващо вещество, сгъстител, стабилизатор и производство на растителни HPMC капсули.
Химическа спецификация
| Хипромелоза Спецификация | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Температура на гела (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Метокси (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Хидроксипропокси (WT%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Вискозитет (cps, 2% разтвор) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Клас на продукта
| Хипромелоза Спецификация | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Температура на гела (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Метокси (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Хидроксипропокси (WT%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Вискозитет (cps, 2% разтвор) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Приложение
Pharma Grade HPMC позволява производството на формулировки с контролирано освобождаване с удобството на най-широко използвания механизъм за свързване на таблетките.Pharma Grade предлага добра течливост на праха, еднородност на съдържанието и компресивност, което ги прави много подходящи за директно компресиране.
| Приложение на фармацевтични помощни вещества | Фармацевтичен клас HPMC | Дозировка |
| Насипно слабително | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Кремове, гелове | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Офталмологичен препарат | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Препарати за капки за очи | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Отстраняващ агент | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Антиациди | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Свързващо вещество за таблетки | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Конвенционално мокро гранулиране | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Покрития за таблетки | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Матрица с контролирано освобождаване | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Характеристики и предимства
- Подобрява характеристиките на потока на продукта
- Намалява времето за обработка
- Идентични, стабилни профили на разтваряне
- Подобрява еднородността на съдържанието
- Намалява производствените разходи
- Запазва якостта на опън след процес на двойно уплътняване (валяк).
Опаковка
Стандартната опаковка е 25 кг / барабан
20'FCL: 9 тона с палети;10 тона непалетизирани.
40'FCL: 18 тона с палети;20 тона непалетизирани.
