Целулозният етер е синтетичен полимер, произведен от естествена целулоза чрез химическа модификация.Целулозният етер е производно на естествената целулоза.Производството на целулозен етер е различно от синтетичните полимери.Най-основният му материал е целулозата, естествено полимерно съединение.Поради особеностите на структурата на естествената целулоза, самата целулоза няма способността да реагира с етерифициращите агенти.Въпреки това, след третирането на набъбващия агент, силните водородни връзки между молекулните вериги и веригите се разрушават и активното освобождаване на хидроксилната група се превръща в реактивна алкална целулоза.Получаване на целулозен етер.
В готовия хоросан добавеното количество целулозен етер е много малко, но може значително да подобри работата на мокрия хоросан и е основна добавка, която влияе върху строителните характеристики на хоросана.Разумният избор на целулозни етери от различни разновидности, различен вискозитет, различни размери на частиците, различни степени на вискозитет и добавени количества ще има положително въздействие върху подобряването на експлоатационните характеристики на сухия прахообразен разтвор.Понастоящем много разтвори за зидария и мазилки имат слаби показатели за задържане на вода и водната каша ще се отдели след няколко минути престой.
Задържането на вода е важна производителност на метилцелулозен етер и също е производителност, на която обръщат внимание много местни производители на сухи смеси, особено тези в южните райони с високи температури.Факторите, влияещи върху ефекта на задържане на вода на суха смес, включват количеството добавен MC, вискозитета на MC, фиността на частиците и температурата на околната среда.
Свойствата на целулозните етери зависят от вида, броя и разпределението на заместителите.Класификацията на целулозните етери също се основава на вида на заместителите, степента на етерификация, разтворимостта и свързаните с тях свойства на приложение.Според вида на заместителите в молекулната верига, тя може да бъде разделена на моноетер и смесен етер.MC, който обикновено използваме, е моноетер, а HPMC е смесен етер.Метилцелулозен етер MC е продукт, след като хидроксилната група на глюкозната единица на естествената целулоза е заместена с метокси.Структурната формула е [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x.Част от хидроксилната група на единицата е заместена с метокси група, а другата част е заменена с хидроксипропилова група, структурната формула е [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3] n] x Етил метилцелулозен етер HEMC, това са основните разновидности, широко използвани и продавани на пазара.
По отношение на разтворимостта може да се раздели на йонен и нейонен.Водоразтворимите нейонни целулозни етери се състоят главно от две серии алкилови етери и хидроксиалкилови етери.Йонният CMC се използва главно в синтетични детергенти, печат и боядисване на текстил, проучване на храни и нефт.Нейонните MC, HPMC, HEMC и т.н. се използват главно в строителни материали, латексови покрития, медицина, ежедневни химикали и т.н. Използват се като сгъстител, водозадържащ агент, стабилизатор, дисперсант и филмообразуващ агент.
Задържане на вода от целулозен етер: При производството на строителни материали, особено сух прахообразен хоросан, целулозен етер играе незаменима роля, особено при производството на специален хоросан (модифициран хоросан), той е незаменим и важен компонент.Важната роля на водоразтворимия целулозен етер в хоросана има главно три аспекта:
1. Отлична способност за задържане на вода
2. Влияние върху консистенцията и тиксотропността на разтвора
3. Взаимодействие с цимент.
Водозадържащият ефект на целулозния етер зависи от водопоглъщането на основния слой, състава на хоросана, дебелината на хоросанния слой, потребността от вода на хоросана и времето за втвърдяване на втвърдяващия материал.Задържането на вода в самия целулозен етер идва от разтворимостта и дехидратацията на самия целулозен етер.Както всички знаем, въпреки че молекулярната верига на целулозата съдържа голям брой силно хидратиращи ОН групи, тя не е разтворима във вода, тъй като структурата на целулозата има висока степен на кристалност.Хидратиращата способност на хидроксилните групи сама по себе си не е достатъчна, за да покрие силните водородни връзки и ван дер Ваалсовите сили между молекулите.Следователно той само набъбва, но не се разтваря във вода.Когато заместител се въведе в молекулната верига, не само заместителят разрушава водородната верига, но и междуверижната водородна връзка се разрушава поради вклиняването на заместителя между съседни вериги.Колкото по-голям е заместителят, толкова по-голямо е разстоянието между молекулите.Колкото по-голямо е разстоянието.Колкото по-голям е ефектът от разрушаването на водородните връзки, целулозният етер става водоразтворим, след като целулозната решетка се разшири и разтворът влезе, образувайки разтвор с висок вискозитет.Когато температурата се повиши, хидратацията на полимера отслабва и водата между веригите се изтласква.Когато ефектът на дехидратация е достатъчен, молекулите започват да се агрегират, образувайки триизмерен мрежест гел и се разгъват.
Време на публикуване: 6 декември 2022 г